中新經(jīng)緯5月15日電 (王玉玲)15日早間，石藥集團發(fā)布公告，該公司已與Cipla USA, Inc.(下稱Cipla)就伊立替康脂質體注射液于美國的商業(yè)化訂立獨家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議的條款，石藥集團同意授予Cipla獨家許可，以于該地區(qū)商業(yè)化該產(chǎn)品。

　　根據(jù)公告，石藥集團將收取1500萬美元首付款(約合1.08億元人民幣)，亦有權收取最高達2500萬美元(約合1.80億元人民幣)的潛在首次商業(yè)銷售和監(jiān)管里程碑付款及最高達10.25億美元(約合73.95億元人民幣)的潛在額外商業(yè)銷售里程碑付款，以及根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)(美國地區(qū))的年度銷售凈額計算的雙位數(shù)梯度銷售提成。

　　石藥集團2023年年報顯示，鹽酸伊立替康脂質體注射液(商品名多恩益)是一款首仿藥，于2023年9月在中國獲批，用于與5-氟尿嘧啶(5-FU)及亞葉酸(LV)聯(lián)合用于接受吉西他濱治療進展后的轉移性胰腺癌患者。石藥集團在2023年年報中稱，已成立了多恩益的專線銷售隊伍，該產(chǎn)品自上市后快速上量。此外，2023年12月，石藥集團向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交伊立替康脂質體的上市申請。

　　中新經(jīng)緯在Cipla官網(wǎng)查詢發(fā)現(xiàn)，該公司是印度制藥公司Cipla Ltd(西普拉)的美國子公司，成立于1984年。

　　西普拉官網(wǎng)顯示，該公司成立于1935年，業(yè)務覆蓋仿制藥、創(chuàng)新藥與醫(yī)療保健。西普拉在全球擁有47個生產(chǎn)基地，產(chǎn)品組合涵蓋1500多種產(chǎn)品，覆蓋呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等關鍵治療領域。就仿制藥業(yè)務來看，西普拉在印度的仿制藥業(yè)務占印度制藥收入的19%。

　　此前，西普拉也與其他中國醫(yī)藥企業(yè)達成合作，但未公布合作金額。2019年1月，百奧泰在公眾號發(fā)文稱，與西普拉達成授權許可及商業(yè)化協(xié)議，百奧泰授權后者在部分新興國家市場獨家商業(yè)化抗腫瘤藥物BAT1706，百奧泰將獲得開發(fā)里程碑和商業(yè)化里程碑付款，以及銷售收入。

　　近5年來，石藥集團及其子公司與其他醫(yī)藥企業(yè)合作密切，通過多筆對外授權推進國際化進程。

　　15日，石藥集團開盤走高后回落，截至中新經(jīng)緯發(fā)稿，石藥集團報每股5.71港元，跌0.87%。

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責任編輯：羅琨 李中元